CAPCELL CORE PFP色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

利用特定五氟苯基相互作用的核殼柱

對(duì)于那些在使用 C18 色譜柱分離異構(gòu)體或氟化合物時(shí)遇到困難的人，我們提供了一種通過與 C18 色譜柱*不同的相互作用實(shí)現(xiàn)的分離模式。

將 UHPLC 速度引入 Pi-Pi 交互是革命性的……

如果您想用手頭的常規(guī)HPLC實(shí)現(xiàn)高分離度的分析。

如果您想在分離中也從 UHPLC 中獲得Z大性能。

對(duì)于使用 C18 色譜柱在 UPLC 和 UHPLC 中分離異構(gòu)體或氟化合物時(shí)遇到困難的人，CAPCELL CORE PFP 提供了新的可能性。

CAPCELL CORE 是一種聚合物涂層型核殼型色譜柱。 它由核殼型填充材料和 2.7 µm 表面多孔顆粒組成，在 1.7 µm 實(shí)心核周圍呈現(xiàn) 0.5 µm 多孔二氧化硅層。 它可以自然地達(dá)到高分離，不僅在UHPLC中，而且在HPLC中。

PFP 促進(jìn)了結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的分離

與 C18 色譜柱相比，PFP 在位置異構(gòu)體分析中具有特定的分辨率。 此外，由于其作為核殼型填料的結(jié)構(gòu)特性，CAPCELL CORE PFP 具有與全多孔 Sub2-µm 色譜柱相當(dāng)?shù)姆蛛x性能，同時(shí)保持柱壓不太高。 CAPCELL CORE PFP 是最合適的色譜柱，不僅適用于 UHPLC 中的分析，而且還適用于提高 HPLC 中的分離度和縮短分析時(shí)間。

PFP色譜柱在反相分析中顯示了和C18柱不同的選擇性，即由于苯環(huán)上置換的氟原子的存在引起的氫鍵作用及偶極-偶極相互作用，另外也可能存在苯環(huán)上π電子間的π-π相互作用。

氟化合物的特定保留

CAPCELL CORE PFP 還在分析藥物中常用的氟化合物時(shí)發(fā)揮其分離性能。

CAPCELL CORE PFP 色譜柱填充有 2.7 µm 顆粒（由 1.7 µm 實(shí)心硅膠芯和 0.5 µm 多孔硅膠表層包圍）的高性能核殼型填料，該填料采用 將通過涂覆單層有機(jī)硅聚合物薄層制備二氧化硅顆粒的技術(shù)與五氟苯酚基團(tuán)鍵合技術(shù)相結(jié)合。

流動(dòng)相

可用的溶劑類型與傳統(tǒng)硅膠基化學(xué)鍵合型色譜柱中使用的溶劑類型相同。

CAPCELL CORE PFP 色譜柱使用的pH 范圍在2 到9 之間。為防止色譜柱過早老化，請(qǐng)確保流動(dòng)相的pH 不超過此范圍。

* 色譜柱壽命因測(cè)量溫度和流動(dòng)相有機(jī)溶劑含量等因素而異。

對(duì)于流動(dòng)相，在*脫氣后，通過膜過濾器（0.45 µm 或更小）過濾去除不溶物和異物。順便提一下，為防止異物堵塞色譜柱入口過濾器，建議使用液體管線過濾器。

色譜柱報(bào)告中指明的流動(dòng)相包含在新色譜柱中。如果用含有無機(jī)鹽的其他流動(dòng)相置換，請(qǐng)注意置換程序以防止沉淀。

CAPCELL CORE PFP色譜柱

避免以下做法和因素以防止色譜柱劣化。

流動(dòng)相成分頻繁變化或直接更換為相容性差的流動(dòng)相

柱入口壓力突然變化

由于使用高粘度流動(dòng)相，柱壓高

長(zhǎng)期與水一起使用

JTBAKER羧酸型陽離子交換固相萃取柱對(duì)蜂蜜進(jìn)行樣品前處理，然后用C18 色譜柱進(jìn)行液相色譜法分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。