QuEChERS凈化管
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司南通分公司

Restek Q-sep QuEChERS 產(chǎn)品
多殘留農(nóng)藥分析的簡(jiǎn)單樣品的快速制備
• 即用型管，無(wú)需玻璃器皿。
• 預(yù)稱重、超高純吸附劑。
• 支持original unbuffered, AOAC (2007.01), European (EN15662)和mini-multiresidue QuEChERS方法。
QuEChERS凈化管是一種快速、簡(jiǎn)單和高性價(jià)比的方法，Restek Q-sep產(chǎn)品使得QuEChERS流程更加簡(jiǎn)潔。包括所有萃取鹽，吸附劑和樣品管在內(nèi)—無(wú)需設(shè)備或玻璃器皿。使用Restek提供的完整產(chǎn)品線的QuEChERS可以使得樣品制備更加高效。

QuEChERS凈化管

      微型-Luke或改進(jìn)Luke方法                   QuEChERS型           QuEChERS 的優(yōu)點(diǎn)
處理6份樣品所需時(shí)間 (min) 120                           30                4x加速
溶劑使用量 (mL)          60-90                               10                6-9x 溶劑節(jié)約量
含氯廢棄物 (mL)          20-30                                0               更安全, 更便宜, 更綠色
玻璃器皿/設(shè)備  需要200 mL的容量, 石英棉, 無(wú)           即時(shí)即用
                    漏斗, 水浴或蒸發(fā)器

QuEChERS凈化管

Q-sep dSPE離心管選購(gòu)指南

產(chǎn)品介紹

用于提取凈化的Q-sep QuEChERS dSPE管

10個(gè)一組用聚酯分裝包裹，能強(qiáng)化保護(hù)和增強(qiáng)貯存穩(wěn)定性。
單獨(dú)標(biāo)示管用于簡(jiǎn)單的吸附劑鑒定。

使用多種吸附劑來(lái)萃取不同類型的干擾物。
MgSO4 去除多余的水分

PSA 去除糖，脂肪酸，有機(jī)酸，花青素

C18 去除色素，固醇，非極性干擾物
GCB 去除脂肪，非極性干擾物

訂貨信息：

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

Q-sep QuEChERS萃取產(chǎn)品

SPE和QuEChERS前處理方法結(jié)合LC-Q-TOF/MS檢測(cè)蘋(píng)果和番茄中282種農(nóng)藥殘留對(duì)比研究
摘要：利用液相色譜-四極桿/飛行時(shí)間質(zhì)譜(LC-Q-TOF/MS)對(duì)比研究了固相萃取(SPE)和Qu ECh ERS兩種前處理方法在282種農(nóng)藥殘留檢測(cè)上的效果.以蘋(píng)果和番茄為基質(zhì),分別從基質(zhì)效應(yīng),回收率,重復(fù)性,線性關(guān)系,檢出限和定量限等方面進(jìn)行了考察與比較.SPE法和Qu ECh ERS法在蘋(píng)果中呈現(xiàn)出弱基質(zhì)效應(yīng)的農(nóng)藥占比分別為87.2%和57.1%,在番茄中為65.6%和42.2%.與SPE相比,Qu ECh ERS法干擾物較多,基質(zhì)效應(yīng)較強(qiáng);在5.0μg/kg添加水平下(n=5),SPE和Qu ECh ERS在蘋(píng)果中平均回收率在70%~120%的農(nóng)藥占比分別為99.3%和86.9%,在番茄中為92.9%和87.9%;在5.0μg/kg添加水平下(n=5),SPE和Qu ECh ERS在蘋(píng)果中重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<20%(n=5)農(nóng)藥占比分別為98.9%和86.5%,在番茄中為92.9%和87.6%;SPE和Qu ECh ERS兩種方法在蘋(píng)果中定量限≤10μg/kg的農(nóng)藥占比為100.0%和96.1%,在番茄中為100.0%和98.9%.兩種前處理方法均能與高分辨質(zhì)譜技術(shù)相結(jié)合并應(yīng)用于果蔬農(nóng)藥殘留的日常檢測(cè)中,其中SPE凈化效果較優(yōu),定量更為準(zhǔn)確,但步驟稍顯繁瑣費(fèi)時(shí),而Qu ECh ERS方法簡(jiǎn)單快速,故在檢測(cè)時(shí)可根據(jù)不同需要進(jìn)行選擇。

Qu ECh ERS/LC-MS/MS法測(cè)定食品中7種真菌毒素
摘要：建立了食品中常見(jiàn)的huang曲mei毒素B1(AFB1)、huang曲mei毒素B2(AFB2)、huang曲mei毒素G1(AFG1)、huang曲mei毒素G2(AFG2)、赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB)和赭曲霉毒素C(OTC) 7種真菌毒素的QuEChERS前處理凈化結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)檢測(cè)方法。樣品用甲酸-乙腈(10∶90)進(jìn)行酸化稀釋,離心后取上清液經(jīng)吸附凈化劑(1. 2 g MgSO4+0. 25 g C18+0. 4 g PSA+0. 25 g Al-N)富集凈化,過(guò)濾后采用LC-MS/MS在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式下測(cè)定。7種真菌毒素在各自范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)(r)均不小于0. 999。在*條件下,方法的定量下限(LOQ)為0. 25~5. 0μg/kg,7種毒素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=6)為1. 1%~7. 7%,平均回收率為71. 5%~119%。該方法操作方便、靈敏度高、重現(xiàn)性好,能滿足大批量食品中上述7種真菌毒素殘留的檢測(cè)要求。

Qu ECh ERS結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蔬菜中34種抗生素
摘要：建立Qu ECh ERS結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法測(cè)定蔬菜中喹諾酮類、磺胺類、四環(huán)素類等34種抗生素的分析方法。蔬菜樣品中依次加入體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸乙腈、0.12 g檸檬酸、0.14 g磷酸氫二鈉和0.34 g乙二胺四乙酸二鈉后均質(zhì)提取,上清液經(jīng)PSA、石墨炭黑(GCB)、C_(18)等混合吸附劑凈化,經(jīng)Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×50 mm, 2.6μm)色譜柱分離,以0.1%甲酸水-乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,在電噴霧離子源、正離子模式(ESI+)下電離,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式下檢測(cè),外標(biāo)法定量。34種抗生素在1～100μg/L的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(r)為0.997 93～0.999 98。低、中、高3個(gè)加標(biāo)水平下的平均回收率為57.2%～86.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD, n=6)為4.2%～11.9%;方法檢出限為0.02～0.35μg/kg,定量限為0.02～0.90μg/kg。該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高,能夠滿足蔬菜中磺胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類等34種抗生素殘留量的快速篩查和定量工作。

液相色譜-高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜法快速篩查食品中香港規(guī)例農(nóng)藥殘留
摘要：建立了液相色譜-四級(jí)桿串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)譜法測(cè)定食品中249種香港《食物內(nèi)殘余除害劑規(guī)例》農(nóng)藥殘留的篩查方法.樣品經(jīng)1%甲酸-乙腈提取,改進(jìn)的QuEChERS方法提取凈化,Agilent Poroshell 120 EC-C18色譜柱(150 mmx3 mmi.d.,2.7 μm)分離,流動(dòng)相為0.1%甲酸水和甲醇溶液,梯度洗脫,電噴霧離子源,正模式下偵測(cè),建立了一級(jí)精確質(zhì)量和二級(jí)碎片離子質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù),并且對(duì)11種典型食品的基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行考察,基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量.結(jié)果表明,在10～ 500 μg/kg濃度范圍內(nèi),249種目標(biāo)化合物線性關(guān)系良好(r>0.99),方法定量限為10～ 100 μg/kg(S/N≥10),在大米,香菇,黃豆,菠菜,西紅柿,西蘭花,柚子,韭菜,胡蘿卜,生菜,黃瓜中3個(gè)添加水平的平均回收率范圍分別為23.2%～133.2%,35.6%～137.6%和38.7%～140.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.3% ～19.2%之間(n=6).方法操作簡(jiǎn)便,耗時(shí)短,靈敏度高,穩(wěn)定性好,用于日常篩查檢測(cè)可顯著降低檢測(cè)成本。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用結(jié)合QuEChERS法快速篩查大米中多種農(nóng)藥殘留
摘要：摘 要： 采用Qu ECh ERS方法結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用建立大米中是否存在DIDIWEI、草滅達(dá)、yang化le果、五氯硝基苯、敵稗、甲基毒死蜱、殺螟硫磷、甲基吡啶磷、馬LA硫LINA、毒死蜱、***、腐霉利、丁草胺、稻瘟靈、三唑磷、聯(lián)苯菊酯和XIU氰JU酯17種農(nóng)藥的快速篩查方法。樣品采用體積分?jǐn)?shù)1%冰乙酸-乙腈提取、無(wú)水硫酸鎂與氯化鈉鹽析,經(jīng)N-丙基乙二胺和十八烷基鍵合硅膠凈化,氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè),NAGINATA?軟件分析。結(jié)果表明:17種農(nóng)藥在大米中檢出限為0.002~0.050 mg/kg。在0.05、0.10 mg/kg和0.20 mg/kg添加水平的平均回收率為80%~110%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%~12.3%。該方法耗時(shí)短,操作便捷、快速且可靠,適合大米中多種農(nóng)藥殘留的快速篩查。采用本方法對(duì)25份大米樣品進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)出毒死蜱、三唑磷和稻瘟靈3種農(nóng)藥殘留,殘留量均顯著低于GB 2763—2014《食品中農(nóng)藥大殘留*》規(guī)定的*。

氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)大米中20種農(nóng)藥殘留
摘要：建立了兩種可簡(jiǎn)便、靈敏、快速、批量測(cè)定大米中20種農(nóng)藥殘留的分析方法。樣品經(jīng)乙腈提取后,使用C18固相萃取柱(SPE)和Qu ECh ERS兩種不同凈化方法,采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)(SRM)模式對(duì)20種農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)保留時(shí)間、選擇離子及其相對(duì)豐度定性,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,20種農(nóng)藥的線性范圍為0.01~0.2μg/m L,相關(guān)系數(shù)均大于0.99。在0.01,0.05,0.20 mg/kg加標(biāo)水平下,采用C18柱對(duì)大米樣品進(jìn)行提取凈化,20種農(nóng)藥的平均回收率為63.3%~96.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.9%~13.9%;采用Qu ECh ERS方法對(duì)大米樣品進(jìn)行提取凈化,20種農(nóng)藥的平均回收率為67.7%~121.0%,RSD為1.9%~16.4%。此兩種方法無(wú)明顯差異,為農(nóng)藥多殘留檢測(cè)提供了不同的思路,能夠?qū)Υ笈看竺讟悠愤M(jìn)行同時(shí)檢測(cè),數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,回收率與精密度均符合農(nóng)藥殘留的分析要求。

QuEChERS/氣相色譜法測(cè)定水果中31種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留
摘要：建立了QuEChERS/氣相色譜測(cè)定水果中31種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的快速分析方法,并對(duì)QuEChERS前處理方法進(jìn)行優(yōu)化.樣品以乙腈提取,氯化鈉鹽析后,經(jīng)C18填料和無(wú)水硫酸鎂分散固相萃取凈化,氣相色譜FPD檢測(cè)器檢測(cè),基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正,外標(biāo)法定量.結(jié)果表明,該方法的線性相關(guān)系數(shù)為0.9903～0.999 9;不同加標(biāo)水平下31種有機(jī)磷農(nóng)藥的回收率為81.7% ～ 120.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4%～14.7%,方法的檢出限為0.4～6 μg.kg-1.方法簡(jiǎn)便快速,準(zhǔn)確靈敏,且節(jié)省樣品和有機(jī)溶劑,可滿足水果中此31種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留同時(shí)快速檢測(cè)的實(shí)際需要。

羥基化多壁碳納米管分散固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定茶葉中有機(jī)氯農(nóng)藥和擬chu蟲(chóng)ju酯類農(nóng)藥殘留
摘要：建立了羥基化多壁碳納米管作為吸附劑的改進(jìn)QuEChERS方法,聯(lián)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法快速檢測(cè)茶葉中24種有機(jī)氯農(nóng)藥和擬chu蟲(chóng)ju酯類農(nóng)藥殘留量.茶葉樣品中的農(nóng)藥殘留經(jīng)正己烷-丙酮(2:1)提取,以羥基化多壁碳納米管(MWCNTs-OH)和N-丙基乙二胺鍵合固相吸附劑(PSA)吸附提取液中的雜質(zhì),提取液離心后過(guò)濾,經(jīng)氣相色譜-電子轟擊源質(zhì)譜法測(cè)定,外標(biāo)法定量.研究了不同吸附劑種類,提取溶劑,吸附劑用量對(duì)提取凈化效率的影響.在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,目標(biāo)物質(zhì)在0.01～0.50 mg/kg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好.空白茶葉樣品在低,中,高3個(gè)加標(biāo)水平下的平均回收率為78.6%～ 109.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=5)為2.1%～9.3%;方法的定量下限為0.002～0.050 mg/kg.該方法操作簡(jiǎn)單,快速,靈敏,成本低,能滿足茶葉中常見(jiàn)有機(jī)氯和擬chu蟲(chóng)ju酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)要求,特別適合在小型實(shí)驗(yàn)室和企業(yè)中推廣使用。